CERO 3Dベンチトップインキュベーター・バイオリアクターは、温度・pH・CO
2レベルをモニタリング、制御可能な装置と、専用のCEROTubeを組み合わせることで、3D細胞培養に最適な環境を作り出します。
CEROTubeは、最大50mlの容積で、小さなフィンと平らな底を持ち、細胞へのせん断ストレスを軽減し、穏やかな培養条件を可能にします。1～4個のCEROTubeを個別に制御し、最小限のハンドリング時間(1日4分程度)で、標準化された再現性ある方法で最大のバイオマス収量を提供します。
多能性幹細胞
肝炎ウイルス研究モデル：スフェロイド
心筋組織モデル
腫瘍組織モデル：オルガノイド
個別化医療と精密医療
 多能性幹細胞 |
CERO 3D（旧名 "BioLevitator"）で拡大培養されたヒトiPS細胞は、多能性を維持し、三胚葉すべてに分化することができます。
Elanzev et. al. 2015; Biotechnol. J. 2015, 10, 1589–1599
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| 肝炎ウイルス研究モデル：スフェロイド |
３D 環境に保たれた細胞は、従来の２D単層培養よりも効率的に組織様構造を模倣する能力を持っており、長期的な３D細胞培養は、疾患モデリングや創薬において大きな可能性を秘めています。しかしながら、スフェロイドを長期培養する際、多くの科学者は多くの技術的制限に悩まされてきました。
CERO 3Dは、科学者がこれまでできなかった実験を可能にする画期的な技術です。
CERO 3Dで80日間以上培養したHepG2細胞（肝細胞株）のスフェロイド。(左)細胞は、細胞増殖マーカーKI67陽性である。(中)細胞は、アポトーシスマーカー Casp.cl.3陰性である。(右)細胞は、アルブミン陽性である。
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| 心筋組織モデル |
幹細胞由来の心筋細胞は、心血管研究、疾患モデリングおよび薬剤開発の分野でますます注目を集めています。
CERO 3Dは、幹細胞を均質な凝集塊で拡張させた後、多数の拍動心筋体に直接誘導するというワークフローを可能にします。CERO 3Dでの多能性幹細胞の拡張とそれに続く心筋誘導／分化は、従来のオービタルシェーカーに比べ、細胞の質、均質性、完全性、収量がはるかに高くなります。
CERO 3Dとオービタルシェーカーの比較。心筋誘導の3、8、13日後のマウス胚性幹細胞由来心筋細胞の分化。
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| 腫瘍組織モデル：オルガノイド |
CERO 3Dは、多能性幹細胞や成体幹細胞からオルガノイドを作製するための画期的な技術です。がん研究のツールとして使用される均質なオルガノイドを、効率的かつ標準化可能な方法で生成し、高い収率で維持することができます。驚くべきことに、このオルガノイドはin vivoでの反応を予測する能力も持っています。
(左)7日目と22日目の胃オルガノイド（明視野）。小さな嚢胞から大きな球形に拡大する。(右)胃オルガノイドのHE染色（2a）は、PCRの結果（2b）に見られるように、胃に見られるさまざまな細胞タイプからなる上皮細胞の単層を示す。胃ムチンMUC5ACやMUC6、トレフォイル因子、ペプシノーゲンなどが発現している。Lgr5やSox2のような幹細胞マーカーも存在している。
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| 個別化医療と精密医療 |
CERO 3Dは、患者由来の原発性腫瘍細胞を増殖、維持し、妥当な3D in vitroモデルを構築することによって、精密医療を加速します。
(左)CK20陽性胆管細胞がん細胞 (中)HE染色：生きた胆管細胞がん細胞 (右)MAPAC 155 陽性細胞
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