• 無料のデザイン︓
  カスタムのターゲット領域向けの無料のバイオインフォマティクス・デザインサービス
• 効率的︓短いプローブ (43〜47nt) が細胞に効率的に浸透
• 特異的︓
  FISHの⾮特異的シグナルおよびクロスハイブリダイゼーションからのバックグラウンドシグナルを排除
• ⼀貫性︓
  シングル・ハイブリダイゼーションプロファイルのためにノーマライズされたTm
• ラベル付きプローブ︓すぐに使⽤できるラベルを選択して提供 (ラベリングサービス)
• 汎⽤性︓ご⾃⾝での増幅およびラベル付けも可能 (Immortal Libraries)

DNA-FISH, RNA-FISH, Cryo-FISH, FIBER-FISH 染⾊体ペインティング 遺伝⼦マッピング スキャフォールドアセンブリ 遺伝⼦発現の空間的-時間的パターン マルチカラーFISH 合成レポーター ゲノム構造の可視化

オリゴベースFISHバーコードによるジャガイモ染⾊体の同定。Photo courtesy of Guilherme Braz and Jiming Jiang.

• アプリケーションノート：
  『Illuminate Meiotic Crossover Events with myTags®
    Fluorescent Probes for Haplotyping Analysis』
  

  アプリケーションノートのダウンロード

  
  『DNAプローブを用いた蛍光in situハイブリダイゼーションによる染色体同定』
  

  アプリケーションノートのダウンロード

  
  『myTags® in situハイブリダイゼーションプローブを用いたOligo-FISHで特異性の高い検出を』
  

  アプリケーションノートのダウンロード

  
  『myTags® in situハイブリダイゼーションプローブを用いたゲノム組織の3D可視化・解析』
  

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  『染色体の構造と配置をmyTags® in situハイブリダイゼーションプローブで可視化する』
  

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  『がん研究のためのカスタムin situハイブリダイゼーションプローブ』
  

  アプリケーションノートのダウンロード

	ラインアップ	容量
蛍光ラベリング付き	myTags Custom Labeled Probe Pool	700pmol （約70回分※）
蛍光ラベリングなし (Immortal libraries)	myTags Custom Non-labeled Probe Pool	200ng （約50回分※）
蛍光ラベリング アップグレード	myTags Custom High-sensitivity Upgrade	500pmol （約50回分※）
設計済プローブセットの 再注文（2年以内）	myTags Custom Re-Labeling Service
プローブセット増幅	myTags Custom Immortal Amplification Primers

※通常推奨される1回あたり10 pmolする場合の回数です。

Non-labeled Probe Poolで合成したプローブセットは、Immortal libraryとして、ご自身での増幅およびラベル付けが可能です（ラベリングプロトコルをご参照ください。）

• ラベリングサービスについて

多種の蛍光および非蛍光ラベルでのプローブのラベリングサービスをご用意しております。 すぐに実験したい、あるいはお持ちのプローブや、同時に検出する他のアプリケーションで用いる色素と別の蛍光色素でラベルしたい場合に最適です。 プローブはシングルあるいはトリプルラベル*が可能です。 *トリプルラベルはアスタリスク(*)がついている色素でのみご利用いただけます

• 製品選択ガイド

ターゲット領域の選定
プローブ設計、本数算出
自身でラベルを付ける		ラベリングサービスを利用する
		Labeled Probe Poolを選択
Non-labeled Probe Poolを選択 ラベリングプロトコルに従って ラベルしてください		ターゲット領域が小さい場合 より輝度が必要な場合
		High-sensitivity Upgradeを追加 (推奨)

カスタムプローブセットのご注文時手順     1. 必要情報のご提出   プローブ作成に必要な情報を Excelフォーム にご入力いただき、 標的の配列情報、参照ゲノムの配列情報を合わせて電子メールにて reagents@primetech.co.jpまでお送りください。                 2. プロ―ブ本数の算出、      お見積りの作成   お送り頂いた情報をもとに、標的領域から予想されるプローブの本数を算出致します。                 3. プロ―ブの本数、      お見積りの確認   プライムテックよりご提示致します、プローブの本数とお見積りをご確認頂きます。                 4. ご注文   ご注文の確定後、Arbor社にてプローブの本設計（1～2週間）、 合成（おおよそ4週間）を行います。

プローブ調製		ラベリングプロトコル

B. J. Beliveau, et al. (2012).
Versatile design and synthesis platform for visualizing genomes with Oligopaint FISH probes. 
PNAS

B. J. Beliveau, et al. (2014).
Visualizing Genomes with Oligopaint FISH Probes. 
Current Protocols in Molecular Biology

Murgha et al. (2014)
Methods for the Preparation of Large Quantities of Complex Single-Stranded Oligonucleotide Libraries. 
PLoS ONE

Murgha et al. (2015)
Combined in vitro transcription and reverse transcription method to amplify and label complex synthetic oligonucleotide probe libraries.  
Biotechniques

Giorgetti et al, (2016).
Structural organization of the inactive X chromosome in the mouse. 
Nature.

Beagrie et al, (2017).
Complex multi-enhancer contacts captured by genome architecture mapping. 
Nature.

Nozawa et al, (2017).
SAF-A Regulates Interphase Chromosome Structure through Oligomerization with Chromatin-Associated RNAs. 
Cell.

Braz, G.T. et al. (2018)
Comparative Oligo-FISH Mapping: An Efficient and Powerful Methodology To Reveal Karyotypic and Chromosomal Evolution. 
Genetics.

Hou, L. et al. (2018).
Chromosome painting and its applications in cultivated and wild rice. 
BMC Plant Biology.

Walczak, M. et al. (2018).
ATG8 Is Essential Specifically for an Autophagy-Independent Function in Apicoplast Biogenesis in Blood-Stage Malaria Parasites. 
mBio.

Beck, S. et al. (2018).
Implications of CpG islands on chromosomal architectures and modes of global gene regulation. 
Nucleic Acids Research.


※本ページに記載の製品は、すべて研究・実験用です。
   人・動物の診断あるいは治療等の臨床用途に使用することはできません。