• シングルセルからバルクサンプルの品質でゲノムカバレッジが得られます
• アレルのドロップアウトやバイアスが既存の全ゲノム増幅法と比較して著しく低いです
• 一次テンプレート特異的な増幅により、97%以上のリードがヒトゲノムにマッピングされます
• 最大384反応のキットで、低コストでスケーラブルなWGAアプローチが可能です
• わずか30分のハンズオンタイムで実施可能な簡単でユーザーフレンドリーなワークフローで、自動化も可能です

• 単離した細胞からシーケンシングライブラリ調製までわずか8時間、ハンズオンタイムは30分です
• 自動と手動、両方の反応セットアップに最適化されています
• 対応サンプル
  新鮮/凍結の生細胞 哺乳類細胞、核、微生物、マイクロバイオーム、DNA (4 pg～10 ng)
  その他のサンプルはご相談ください
• ターゲットキャプチャ技術と組み合わせることも可能です
  
  

  		細胞の単離
  		細胞の溶解
  		全ゲノム増幅
  		ライブラリ調製
  		次世代シーケンシング(NGS)
  		データ解析

  
  
  ※ ResolveDNAシングルセル全ゲノム増幅コアキットには、「Cell Lysis」から「Library Preparation」までのワークフローを実施するための試薬が含まれます

• ResolveDNA シングルセル全ゲノム増幅コアキット - 96 wellフォーマット用
  

  商品名		型式
  ResolveDNA シングルセル全ゲノム増幅コアキット, 96 rxns, with Adapter Set A ＜構成品＞		100954 ＜保管条件＞
  ResolveDNA Whole Genome Amplification Kit v2.0	100545	-20℃ 劇
  ResolveDNA Universal Library Prep kit 96 rxns	100691	-20℃
  Single Use Library AdapterーSet A、96 rxns	100940	-20℃
  ResolveDNA Bead Purification kit	100182	4℃  毒

  
  
  
• ResolveDNA シングルセル全ゲノム増幅コアキット - 384 wellフォーマット用(要自動化装置)
  

  商品名		型式
  ResolveDNA シングルセル全ゲノム増幅コアキット, 384 rxns, with Adapter Set W ＜構成品＞		100955 ＜保管条件＞
  ResolveDNA Whole Genome Amplification Kit v2.0	100545	-20℃ 劇
  ResolveDNA Universal Library Prep kit 384 rxns	100953	-20℃
  Single Use Library AdapterーSet W、384 rxns	100948	-20℃
  ResolveDNA Bead Purification kit	100182	4℃  毒

  ※ キット構成品単品でのお取り扱いもございます。
  ※ 4キット入りのバルク販売もございます。

• Gonzalez-Pena et al.
  Accurate genomic variant detection in single cells with primary template-directed amplification. 
  PNAS (2021)

• Joshua S. Schiffman et al.
  Defining heritability, plasticity, and transition dynamics of cellular phenotypes in somatic evolution. 
  Nature (2024)  
• Eline J. M. Bertrums et al.
  Selective pressures of platinum compounds shape the evolution of therapy-related myeloid neoplasms. 
  Nature Communications (2024)

• Lovelace J. Luquette et al.
  Single-cell genome sequencing of human neurons identifies somatic point mutation and indel enrichment in regulatory elements. 
  Nature Genetics (2022)
• Michael B Miller et al.
  Somatic genomic changes in single Alzheimer's disease neurons. 
  Nature (2022)
• Javier Ganz et al.
  Contrasting somatic mutation patterns in aging human neurons and oligodendrocytes. 
  Cell (2024)

• Yuntao Xia et al.
  Genome-Wide Disease Screening in Early Human Embryos with Primary Template-Directed Amplification. 
  bioRxiv (2021)

• Robert M Bowers et al.
  scMicrobe PTA: Near Complete Genomes from Single Bacterial Cells. 
  ISME Communications (2024)
• Emanuel Wyler et al.
  Pathogen dynamics and discovery of novel viruses and enzymes by deep nucleic acid sequencing of wastewater. 
  Environment International (2024)

BaseJumperプラットフォームは、ResolveDNAあるいはResolveOMEで得られたデータのバイオインフォマティクス分析とインタラクティブな視覚化を大規模に実施するために設計されています。シングルセル全体のマルチオミクスデータの解析には、分子的特徴の相互作用を理解するための結果の整理とマッピングが必要です。BaseJumper は、計算から結果の解釈に時間をシフトさせ、スピードと使いやすさを提供します。

• 解析パイプライン
  
  • 二次解析
    DNA-QC, Whole Genome Sequencing, Whole Exome Sequencing, Expression
  • 三次解析
    Copy Number Variant (CNV), Structure Variant (SV), TMB, Variant Annotation, RNA Variant Calling
    など

ラインナップ

• BaseJumper Cloud
  無料でご利用いただけるクラウドベースのバイオインフォマティクスプラットフォームです。シーケンスリードのクオリティチェックおよびトランスクリプトーム解析が可能です。
• BaseJumper Local
  コンピューター/コンピュータークラスターにインストールして使用するコマンドラインベースのプラットフォームです。BaseJumperのすべての解析コンポーネントがご使用いただけます。
  ※Sentieonライセンスが必要です。
• BaseJumper Services
  ご要望に応じてBioSkryb社のバイオインフォマティクスチームが解析を実施します。

テクニカルノート

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